சர்வதேச ஆன்லைன் மருத்து

GET THE APP

சுருக்கம்/குறியீடு

ஜே கேட், ஜெனமிக்ஸ் சுருக்கம், கூகுள் ஸ்கலர், ஐஎஸ்ஏ (இந்திய அறிவியல் சுருக்கங்கள்), சிஏஎஸ் டேட்டாபேஸ் (கெமிக்கல் அப்ஸ்ட்ராக்ட் சர்வீசஸ்), சிஏபிஐ (யுகே), இன்டெக்ஸ் கோப்பர்நிகஸ், ஹினாரி, ஐபிஎஸ்சிஓ, உல்ரிச்சின் பீரியடிகல்ஸ் டைரக்டரிகள், தாவரவியல் ஆய்வுகள், தாவரவியல் ஆய்வுகள் அலங்கார தோட்டக்கலை, தாவர மரபியல் வளங்கள் சுருக்கங்கள், பன்றி செய்திகள் மற்றும் தகவல், பால் அறிவியல் சுருக்கங்கள், விவசாய பொருளாதாரம், ஒட்டுண்ணியியல் தகவல் தரவுத்தளம், உணவு மற்றும் தகவல் மறுசீரமைப்பு டேட்டாபேஸ், ஆர்கானிக் ரிசர்ச் டேட்டாபேஸ், குலோபல் ஹெல்த், எபிசி கெமிஸ்ட்ரி, சென்ட்ரல் ஸ்கிலோபல் ஹெல்த்.

கட்டுரையை பரிசீலி

Dental Phenotypes in Van der Woude Syndrome: An Integrative Review

Aline Cris tina da Silva Trevizan, Pollyana Pereira Teotonio dos Santos, Maria Carolina de Moraes Pereira, Lucimara Teixeira das Neves

Introduction: Van der Woude Syndrome (VWS) consists of a genetic abnormality attributed to mutations in the IRF6 gene, characterized by the presence of paramedi..மேலும் பார்க்க»

சிறப்பு வெளியீடு

Analysis of Oilfield Reserve Pit Toxicity

Anurag Borah

மேலும் பார்க்க»

வழக்கு அறிக்கை

Increasing Stimulation Parameters Relieves Acquired Eyelid Apraxia after Deep Brain Stimulation of the Subthalamic Nucleus

Akin Akakin, Baran Yilmaz, Nazire Afsar and Turker Kilic

Acute ischemic stroke is one of the prominent roots of mortality and morbidity all over the world. Core ischemic
regions, penumbral regions and extra penumbral regions oc..மேலும் பார்க்க»

மதிப்பு கூட்டப்பட்ட சுருக்கம்

Ankyloglossia : An overlooked anomaly in Indian population. - A Review of Literature.

Anirban Chatterjee

Background: <..மேலும் பார்க்க»

சுருக்கங்கள்

Comparing Effect of Concept Map and Lecture Method on Diabetes Learning Level

Dondu SANLITURK

Effective approaches to diabetes education are import&sh..மேலும் பார்க்க»

வழக்கு அறிக்கை

A Novel Mutation in the SCN4A Gene in a Japanese Family with Paramyotonia Congenita

Satoru Takahashi, Shiho Yamamoto, Ryosuke Tanaka, Akie Okayama, Akiko Araki, Hiroki Kajino and Hiroshi Azuma

Paramyotoniacongenita is an autosomal-dominant muscle disease caused by missense mutations in SCN4A, the
gene enconding the alpha subunit of skeletal muscle sodium channe..மேலும் பார்க்க»