Yasui N, Negishi H, Tsukuma R, Juman S, Miki T மற்றும் Ikeda K
வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி என்பது நீரிழிவு மற்றும் இருதய நோய்களின் வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து காரணியாகும், மேலும் இது சமீபத்தில் நாள்பட்ட சிறுநீரக நோயுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. SHRSP.Z-Lepfa/ IzmDmcr எலிகளில் (SPZF) வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி நோயாளிகளைப் போன்ற பல வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன, அவை பக்கவாதம் ஏற்படக்கூடிய தன்னிச்சையான உயர் இரத்த அழுத்த எலிகளின் (SHRSP) மரபணு பின்னணியில் இருந்து லெப்டின் ஏற்பி மரபணுவின் தவறான-உணர்வு மாற்றத்தைக் கொண்டுள்ளன. இந்த எழுத்துக்கள் சிறுநீரக செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம். எனவே SPZF இல் சிறுநீரக காயத்தின் வளர்ச்சியை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். SPZF 12 வார வயது மற்றும் வயதுக்கு ஏற்றவாறு அவர்களின் ஒல்லியான குப்பைகள் (லீன்) உடலியல், இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் அளவுருக்களுக்குப் பயன்படுத்தப்பட்டது. SPZF மற்றும் ஒல்லியான எலிகள் பலியிடப்பட்டன, மேலும் எபிடிடைமல், மெசென்டெரிக் மற்றும் ரெட்ரோபெரிட்டோனியல் கொழுப்பு திசுக்கள், சிறுநீரகம் மற்றும் இரத்தம் மாதிரிகள் எடுக்கப்பட்டன. SHRSP.ZF மற்றும் லீன் ஆகிய இருவருக்குமே SHRSPயின் மரபணு பின்னணி காரணமாக உயர் இரத்த அழுத்தம் இருந்தது. SHRSP.ZF உடல் பருமன், ஹைப்பர் கிளைசீமியா, டிஸ்லிபிடெமியா மற்றும் ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா மற்றும் லீனை விட SPZF இல் சிறுநீர் புரதம், அல்புமின் மற்றும் நியூட்ரோபில் ஜெலட்டினேஸ்-தொடர்புடைய லிபோகாலின் ஆகியவற்றின் சிறுநீர் வெளியேற்றத்தை அதிகரித்தது. ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பகுப்பாய்வில், குளோமருலர் ஸ்க்லரோசிஸ் மதிப்பெண் லீனை விட SPZF இல் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது. SPZF இல் சிறுநீரகத்தை மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி பீட்டா 1 (TGF-β) மற்றும் TGF-β ஏற்பி mRNA வெளிப்பாடுகள் லீனை விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தன. சீரம் மோனோசைட் வேதியியல் புரதம்-1 (MCP-1) லீனை விட SPZF இல் குறிப்பிடத்தக்க அளவு (p<0.01) அதிகமாக இருந்தது. லீனுடன் ஒப்பிடும்போது SPZF ரெட்ரோபெரிட்டோனியல் கொழுப்பு திசுக்களில் MCP-1 mRNA இன் வெளிப்பாடுகள் கணிசமாக உயர்த்தப்பட்டன. SPZF இல் சிறுநீரக MCP-1 நிலை லீனை விட அதிகமாக இருந்தது. இந்த முடிவுகளிலிருந்து, SPZF 12 வார வயதில் சிறுநீரகக் காயத்தை உருவாக்கியது என்று நாங்கள் முடிவு செய்தோம், இதன் பொறிமுறையானது TGF-β மற்றும் MCP-1 உடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.